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造成支原體高污染率的原因和去除支原體污染
更新時間:2017-04-21   點擊次數(shù):1003次

elisa試劑盒白介素類造成支原體高污染率的原因為: 
1.支原體size 0.1~0.8 um,無細胞壁,可透過一般過濾膜(0.22-0.45 um) 
2.支原體污染時,沒有明顯的肉眼或一般光學顯微鏡可觀察到的特征變化 
3.過去缺乏簡單、快速且可靠的檢測方式 
4.細胞流通間缺乏品管,造成實驗室間的相互污染 
5.研究或操作人員忽略污染問題 

elisa試劑盒白介素支原體污染了來源: 
1. 已受污染的細胞 
2. 操作人員的疏失 
3. 已受污染的培養(yǎng)基、血清 
4. ELISA試劑盒操作環(huán)境不良、實驗器具不潔等 
由于支原體為人體口腔中之正常菌叢
ELISA試劑盒實驗室之操作人員的污染亦可能為污染源,須十分注意。而萬一細胞已受支原體污染時,*的處理原則為將細胞高壓滅菌后丟棄,以免污染其它潔凈的細胞株。但是若是堅持要作去除支原體污染,有以下幾種方法,只不過結果會與原始的細胞特性有差異。
elisa試劑盒白介素預防與控制方面可從以下各點加強注意:
1. 使用已作支原體測試ok之細胞株 
2. 于另一隔離之區(qū)域操作未知是否有支原體污染之細胞 
3. 使用不添加抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞 
檢測方面:定期以標準的ELISA試劑盒支原體檢測方法檢測細胞、培養(yǎng)基、血清、ddH2O有否被支原體污染。

 

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